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　　通用电气医疗系统交易开展（上海）有限公司陈述，近期发现，因为出产问题，2023年4月~2024年10月期间出产的部分Tec 6 Plus和Tec 800系列蒸发器运送的麻醉气体浓度或许低于蒸发器刻度盘设定值。假如没有与麻醉气体监测功用一同运用，有几率会使麻醉作用缺乏，因而导致患者在手术过程中移动或呈现术中知晓的状况。现在没有收到因为该问题形成任何患者损伤的陈述。通用电气医疗系统交易开展（上海）有限公司对其出产的蒸发器（注册证号：国械注进、国械注进）自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。

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